疾病易感性基因检测

产品背景:

l         疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中,遗传物质上发生的异常可能来自父母的先天遗传,也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。

l         通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率,使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险。

l       多基因风险评分(PRS)是综合多基因位点的信息来评估个体患某种疾病的方法,能够准确评估不同年龄阶段的疾病风险,《麻省理工科技评论》将多基因风险评分列为2018年最具突破性的技术之一。

 

产品介绍:

基于高通量基因分型技术与多基因风险评分技术,检测已有明确证据表明与疾病相关的多个基因位点,评估受检者患某种疾病的风险,通过有意识的改善环境因素,从而达到预防和延缓疾病的发生与发展。

项目名称

疾病风险

基因位点数

样本类型

甲状腺及重大疾病与重大疾病风险基因检测

甲状腺肿瘤风险

肿瘤综合风险

心脑血管疾病风险

27

血液/唾液

精神消化20

抑郁症、焦虑症、胃溃疡、酒精性肝病、胆石症等

38

血液/唾液

心脑血管18

高血压、冠心病、心肌梗塞、脑梗塞等

33

血液/唾液

乳腺癌PRS

不同年龄阶段乳腺癌发病风险

100+

血液/唾液

肺癌PRS

不同年龄阶段是否吸烟的肺癌发病风险

60+

血液/唾液

结直肠癌PRS

不同年龄阶段结直肠癌发病风险

90+

血液/唾液

胃癌PRS

不同年龄阶段是否感染幽门螺旋杆菌的胃癌发病风险

80+

血液/唾液

 

适用人群

l       亚健康人群

l       生活不规律人群

l       抽烟喝酒人群

l       长期置身于污染环境人群

l      注重健康规划人群

 

产品优势:

全面:覆盖疾病种类多,满足不同人群需求

创新:PRS技术应用于疾病风险预测

准确:应用于10万人群队列数据模型,准确率达99%以上

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